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製薬企業 常勤医師の求人検索結果

12
勤務地
大阪府大阪市中央区道修町
年収
(応相談)
業務内容
【職務内容】
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の創製と評価(信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む)

【入社後予定されている業務内容】
・がん領域の創薬研究を担当いただきます。
・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携わると共に、
必要に応じて若手研究者の教育・指導にも当たっていただく予定です。
・研究リーダーとして研究テーマの企画推進を担うと共に、
必要に応じて関連部門間の調整業務にも当たっていただきます。
また関連業務として弊社米国子会社への出張や海外学会への参加、
外部有識者へのヒヤリング調査なども適宜担当いただく予定です。
勤務地
大阪府大阪市中央区道修町
年収
(応相談)
業務内容
・開発化合物の臨床試験計画の作成協力、レビュー
・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー
・社外医学専門家への医学的疑義事項の問い合わせ
・重篤な有害事象レポートのレビュー
・総括報告書のレビュー
※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

応募要件
3年以上の臨床経験
ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話、読み書き)
勤務地
東京都港区
年収
(応相談)
業務内容
1. 臨床開発戦略について、臨床統括部は治験デザインを含む臨床開発戦略および
パッケージの作成を行う。また機構相談資料作成や申請資料作成等を含む
Regulatory戦略を立案し、また開発および効能・効果追加等に関する医学専門家(KOL)との
戦略的交渉も実施する。

2. 治験実施について、臨床統括部は治験実施計画書や治験薬概要書の作成、および
治験実施報告書や学会等への発表・論文作成等までを含んで、治験の実施に関し主たる
責任部署としてその実施・管理を行う。
またCRO(外部業者)の選定・管理および治験実施における研究会等を主催する。
勤務地
東京都港区
募集科目
治験
年収
(応相談)
業務内容
◇ 企業内での役割 :
①日本における臨床早期開発品パイプラインの最大化
②日本で実施される治験についての社内医学専門家業務および安全性監視業務の実施・管理
勤務地
東京都港区
年収
(応相談)
業務内容
担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、
患者さんのベネフィットの最大化に寄与する
勤務地
東京都港区
年収
(応相談)
業務内容
担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者さんのベネフィットの最大化に寄与する
勤務地
東京都港区
年収
(応相談)
業務内容
最先端のサイエンスを駆使した臨床開発計画を作成し、期待される成果を社内外の顧客(医療従事者,患者及び他部門)に提供する。
勤務地
東京都港区
年収
(応相談)
業務内容
1. 臨床開発戦略について、臨床統括部は治験デザインを含む臨床開発戦略およびパッケージの作成を行う。
また機構相談資料作成や申請資料作成等を含むRegulatory戦略を立案し、
また開発および効能・効果追加等に関する医学専門家(KOL)との戦略的交渉も実施する。

2. 治験実施について、臨床統括部は治験実施計画書や治験薬概要書の作成、
および治験実施報告書や学会等への発表・論文作成等までを含んで、治験の実施に関し主たる責任部署としてその実施・管理を行う。
またCRO(外部業者)の選定・管理および治験実施における研究会等を主催する。
勤務地
東京都港区
年収
(応相談)
業務内容
一丸となってコンプライアンスを遵守し、
患者さんを笑顔にするための適正使用情報の創出をお願い致します
勤務地
東京都中央区
年収
1000万~1800万 (応相談)
業務内容
・開発化合物の臨床試験計画の作成協力、レビュー
・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー
・社外医学専門家への医学的疑義事項の問い合わせ
・重篤な有害事象レポートのレビュー
・総括報告書のレビュー
※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

応募要件
3年以上の臨床経験
ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話、読み書き)
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